Tham khảo Benzylamine

  1. 1 2 3 4 "Benzylamine". Sigma-Aldrich. Truy cập 28 December 2015.
  2. 1 2 3 4 Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health
  3. ↑ Hall, H. K. (1957). "Correlation of the Base Strengths of Amines". J. Am. Chem. Soc. 79 (20): 5441–5444. doi:10.1021/ja01577a030.
  4. 1 2 Heuer, L. (2006). “Benzylamines”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. ISBN 3527306730. doi:10.1002/14356007.a04_009.pub2. 
  5. ↑ Crossley, F. S.; Moore, M. L. (1944). “Studies on the Leuckart Reaction”. J. Org. Chem. 9 (6): 529–536. doi:10.1021/jo01188a006. 
  6. ↑ Webers, V. J.; Bruce, W. F. (1948). “The Leuckart Reaction: A study of the Mechanism”. J. Am. Chem. Soc. 70 (4): 1422–1424. doi:10.1021/ja01184a038. 
  7. ↑ Pollard, C. B.; Young, D. C. (1951). “The Mechanism of the Leuckart Reaction”. J. Org. Chem. 16 (5): 661–672. doi:10.1021/jo01145a001. 
  8. ↑ Schomburg, D.; Schomburg, I.; Chang, A. biên tập (2009). “3.5.1.91 N-substituted formamide deformylase”. Class 3 Hydrolases: EC 3.4.22–3.13. Springer Handbook of Enzymes (ấn bản 2). Springer Science & Business Media. tr. 376–378. ISBN 9783540857051. 
  9. ↑ Fukatsu, H.; Hashimoto, Y.; Goda, M.; Higashibata, H.; Kobayashi, M. (2004). “Amine-synthesizing enzyme N-substituted formamide deformylase: screening, purification, characterization, and gene cloning”. Proc. Natl. Acad. Sci. 101 (38): 13726–13731. PMC 518824. PMID 15358859. doi:10.1073/pnas.0405082101. 
  10. ↑ “MAOB: Monoamine oxidase B – Homo sapiens”. National Center for Biotechnology Information. Ngày 6 tháng 12 năm 2015. Truy cập ngày 29 tháng 12 năm 2015. 
  11. ↑ Tipton, K. F.; Boyce, S.; O'Sullivan, J.; Davey, G. P.; Healy, J. (2004). “Monoamine oxidases: Certainties and uncertainties”. Curr. Med. Chem. 11 (15): 1965–1982. PMID 15279561. doi:10.2174/0929867043364810. 
  12. ↑ Gatto, V. J.; Miller, S. R.; Gokel, G. W. (1993). “4,13-Diaza-18-Crown-6”. Organic Syntheses. ; Collective Volume 8, tr. 152  (example of alklylation of benzylamine followed by hydrogenolysis).
  13. ↑ Li, J. J. (2014). “Schotten–Baumann reaction”. Name Reactions: A Collection of Detailed Mechanisms and Synthetic Applications (ấn bản 5). Springer. tr. 362. ISBN 9783319039794. 
  14. ↑ Schotten, C. (1884). “Ueber die Oxydation des Piperidins”. Ber. Dtsch. Chem. Ges. (bằng tiếng Đức) 17 (2): 2544–2547. doi:10.1002/cber.188401702178.  Bảo trì CS1: Ngôn ngữ không rõ (link)
  15. ↑ Baumann, E. (1886). “Ueber eine einfache Methode der Darstellung von Benzoësäureäthern”. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 19 (2): 3218–3222. doi:10.1002/cber.188601902348. 
  16. ↑ Anderson, N. G. (2012). “5. Solvent Selection”. Practical Process Research and Development – A guide for Organic Chemists (ấn bản 2). Academic Press. tr. 121–168. ISBN 9780123865380. 
  17. ↑ Odian, G. (2004). “2.8c – Interfacial Polymerization”. Principles of Polymerization (ấn bản 4). John Wiley & Sons. tr. 90–92. ISBN 9780471274001. 
  18. ↑ Li, J. J. (2014). “Schlittler–Müller modification”. Name Reactions: A Collection of Detailed Mechanisms and Synthetic Applications (ấn bản 5). Springer. tr. 492. ISBN 9783319039794. 
  19. ↑ Kobayashi, S. (2002). “Catalytic Enantioselective Aza Diels-Alder Reactions”. Trong Kobayashi, S.; Jørgensen, K. A. Cycloaddition Reactions in Organic Synthesis. John Wiley & Sons. tr. 187–210. ISBN 9783527301591. 
  20. ↑ Grieco, P. A.; Larsen, S. D. (1990). “N-benzyl-2-azanorbornene”. Organic Syntheses 68: 206. doi:10.15227/orgsyn.068.0206. 
  21. ↑ Lommen, G.; De Bruyn, M.; Schroven, M.; Verschueren, W.; Janssens, W.; Verrelst, J.; Leysen, J. (1995). “The discovery of a series of new non-indole 5HT1D agonists”. Bioorg. Med. Chem. Lett. 5 (22): 2649–2654. doi:10.1016/0960-894X(95)00473-7. 
  22. ↑ Choi, D.; Stables, J. P.; Kohn, H. (1996). “Synthesis and anticonvulsant activities of N-Benzyl-2-acetamidopropionamide derivatives”. J. Med. Chem. 39 (9): 1907–1916. PMID 8627614. doi:10.1021/jm9508705. 
  23. ↑ Morieux, P.; Stables, J. P.; Kohn, H. (2008). “Synthesis and anticonvulsant activities of N-benzyl-(2R)-2-acetamido-3-oxysubstituted propionamide derivatives”. Bioorg. Med. Chem. 16 (19): 8968–8975. PMC 2701728. PMID 18789868. doi:10.1016/j.bmc.2008.08.055. 
  24. ↑ Peterson, U. (2006). “Quinolone Antibiotics: The Development of Moxifloxacin”. Trong IUPAC; Fischer, J.; Ganellin, C. R. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. tr. 338–342. ISBN 9783527607495. 
  25. ↑ Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "{{{title}}}", trao vào [[{{{gdate}}}]] . Full text
  26. ↑ Yirka, B. (ngày 9 tháng 9 năm 2011). “University chemists devise means to stabilize explosive CL-20”. Phys.org. Truy cập ngày 28 tháng 12 năm 2015. 
  27. 1 2 3 Nair, U. R.; Sivabalan, R.; Gore, G. M.; Geetha, M.; Asthana, S. N.; Singh, H. (2005). “Hexanitrohexaazaisowurtzitane (CL-20) and CL-20-based formulations (review)”. Combust. Explos. Shock Waves 41 (2): 121–132. doi:10.1007/s10573-005-0014-2. 
  28. ↑ “Benzylamine hydrochloride”. Sigma-Aldrich. Truy cập ngày 28 tháng 12 năm 2015. 
  29. ↑ Swenson, L. S.; Grimwood, J. M.; Alexander, C. C. “13: Mercury Mission Accomplished (13.1 Preparing a Man to Orbit)”. This New Ocean: A History of Project Mercury. nasa.gov. tr. 413–418. 
  30. ↑ Hellgren, U.; Ericsson, Ö.; Aden Abdi, Y.; Gustafsson, L. L. (2003). “Bephenium hydroxynaphthoate”. Handbook of Drugs for Tropical Parasitic Infections (ấn bản 2). CRC Press. tr. 33–35. ISBN 9780203211519. 
  31. ↑ Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "Benzylamine derivatives", trao vào [[{{{gdate}}}]] . Full text
  32. ↑ PubChem Public Chemical Database (ngày 26 tháng 12 năm 2015). “1-Phenylethylamine”. National Center for Biotechnology Information. Truy cập ngày 29 tháng 12 năm 2015. 

Liên quan

Tài liệu tham khảo

WikiPedia: Benzylamine http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.7223.... http://v3.espacenet.com/textdoc?DB=EPODOC&IDX=%7B%... http://www.google.com/patents?vid=2879293 http://www.google.com/patents?vid=4654362 http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldric... http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/1... http://gestis-en.itrust.de/nxt/gateway.dll?f=id$t=... //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2701728 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC518824 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15279561